CAS 1105192-66-2

(2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105192-66-2
分子式C13H11NO3S2
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid CAS 1105192-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1105192-66-2，分子式 C13H11NO3S2，分子量 293.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-(2-Oxo-2-phenylethyl)thio-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid），CAS注册编号 1105192-66-2，化学分子式为 C13H11NO3S2，分子量 293.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105192-66-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO3S2
分子量293.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3822369 A1, 2020-06-11.
  2. 发明人胡光，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of (2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113473612 B, 授权公告日 2015-11-21.
  3. 发明人王建平，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332588 B, 授权公告日 2015-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1760, (5), 7427-7456.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1122, 6442-6451.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1376, (12), 7398-7411.

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