CAS 1105192-72-0

2-(2-((2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105192-72-0
分子式C13H10FNO3S2
分子量311.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid CAS 1105192-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid，CAS 号 1105192-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10FNO3S2，分子量 311.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-((2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid），CAS注册编号 1105192-72-0，化学分子式为 C13H10FNO3S2，分子量 311.35 g/mol。 依据分子式为 C13H10FNO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：（2-(2-((2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO3S2
分子量311.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116027378 A, 授权公告日 2022-05-23.
  2. Schröder R, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(2-((2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10723682 B2, 2015-03-15.
  3. Schröder R, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3573273 A1, 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 468, (8), 2389-2393.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1727, (12), 2146-2165.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1905, 1089-1119.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 176, (5), 4436-4441.

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