CAS 1105196-48-2

1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105196-48-2
分子式C12H9FN4O
分子量244.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one CAS 1105196-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one，CAS 1105196-48-2）属于药物标准品。分子式 C12H9FN4O，分子量 244.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1105196-48-2 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo3,4-dpyridazin-7-one），化学式 C12H9FN4O，相对分子质量 244.22。 依据分子式为 C12H9FN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105196-48-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN4O
分子量244.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117178013 B, 授权公告日 2021-12-21.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707049 B, 授权公告日 2015-02-06.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one" [P]. European Patent, EP 3451184 A1, 2020-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 386, 6103-6133.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1736, 1903-1910.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1824, (11), 3792-3797.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 748, (7), 8445-8463.

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