CAS 1105196-73-3

4-Methyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7h-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105196-73-3
分子式C13H12N4O
分子量240.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7h-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one CAS 1105196-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7h-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one，CAS 1105196-73-3）属于药物标准品。分子式 C13H12N4O，分子量 240.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Methyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7h-pyrazolo3,4-dpyridazin-7-one），CAS注册编号 1105196-73-3，化学分子式为 C13H12N4O，分子量 240.26 g/mol。 依据分子式为 C13H12N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7h-pyrazolo 3,4-d pyridazin-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4O
分子量240.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9707851 B2, 2019-05-23.
  2. 发明人钱学锋，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7h-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108642465 A, 授权公告日 2016-12-02.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7h-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114615658 A, 授权公告日 2025-01-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1879, 8669-8672.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2307, (4), 8109-8126.

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