CAS 1105197-45-2

2-(6-(Methylthio)-4-morpholino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105197-45-2
分子式C12H18N6OS
分子量294.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-(Methylthio)-4-morpholino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine CAS 1105197-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-(Methylthio)-4-morpholino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1105197-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N6OS，分子量 294.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H18N6OS 的（2-(6-(Methylthio)-4-morpholino-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1105197-45-2，分子量为 294.38 g/mol。 （分子式 C12H18N6OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105197-45-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N6OS
分子量294.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316123 A, 授权公告日 2017-10-08.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(6-(Methylthio)-4-morpholino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116812871 B, 授权公告日 2017-09-17.
  3. 发明人罗永刚，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-(Methylthio)-4-morpholino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115118378 B, 授权公告日 2019-10-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2434, 4523-4540.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1038, (7), 9180-9210.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-(Methylthio)-4-morpholino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1520, (11), 6615-6641.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 732, 7358-7371.

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