CAS 1105218-91-4

4-Fluoro-N-(6-((4-oxo-4-(thiazol-2-ylamino)butyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105218-91-4
分子式C18H16FN5O2S2
分子量417.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-(6-((4-oxo-4-(thiazol-2-ylamino)butyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide CAS 1105218-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-N-(6-((4-oxo-4-(thiazol-2-ylamino)butyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105218-91-4。分子式 C18H16FN5O2S2，分子量 417.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Fluoro-N-(6-((4-oxo-4-(thiazol-2-ylamino)butyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide），CAS注册编号 1105218-91-4，化学分子式为 C18H16FN5O2S2，分子量 417.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括417.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105218-91-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16FN5O2S2
分子量417.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3430534 A1, 2024-11-12.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-(6-((4-oxo-4-(thiazol-2-ylamino)butyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10244522 B2, 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 185, (10), 6246-6253.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2044, (4), 389-414.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-(6-((4-oxo-4-(thiazol-2-ylamino)butyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1693, 798-827.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 151, (8), 3696-3703.

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