CAS 1105244-23-2

8-(Butylamino)-7-isopropyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105244-23-2
分子式C13H21N5O2
分子量279.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Butylamino)-7-isopropyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 1105244-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(Butylamino)-7-isopropyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 1105244-23-2）属于药物标准品。分子式 C13H21N5O2，分子量 279.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H21N5O2 的（8-(Butylamino)-7-isopropyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 1105244-23-2，分子量为 279.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：（8-(Butylamino)-7-isopropyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5O2
分子量279.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10990156 B2, 2018-02-12.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 8-(Butylamino)-7-isopropyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9830859 B2, 2021-09-24.
  3. Johnson M A, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Butylamino)-7-isopropyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11200899 B2, 2015-10-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2356, 5455-5466.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 918, 8926-8931.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Butylamino)-7-isopropyl-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2177, (3), 9485-9503.

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