CAS 1105663-94-2

1-tert-Butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105663-94-2
分子式C12H20N2O5
分子量272.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate CAS 1105663-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-tert-Butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1105663-94-2，分子式 C12H20N2O5，分子量 272.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H20N2O5 的（1-tert-Butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 1105663-94-2，分子量为 272.30 g/mol。 （分子式 C12H20N2O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（1-tert-Butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1105663-94-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O5
分子量272.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115910995 A, 授权公告日 2022-02-08.
  2. Lee S K, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11949424 B2, 2017-01-15.
  3. Schröder R, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9124794 B2, 2020-07-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 218, 8660-8676.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1892, (9), 15-27.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 323, (5), 7228-7234.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2404, (4), 9165-9182.

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