CAS 1105686-29-0

n-(3-Fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105686-29-0
分子式C10H11FN2OS
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide CAS 1105686-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(3-Fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide，CAS 号 1105686-29-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11FN2OS，分子量 226.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1105686-29-0 对应的化合物（英文标识 n-(3-Fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide），化学式 C10H11FN2OS，相对分子质量 226.27。 依据分子式为 C10H11FN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105686-29-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN2OS
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111886249 B, 授权公告日 2017-01-24.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of n-(3-Fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9686548 B2, 2016-07-08.
  3. Johnson M A, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10921540 B2, 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2456, (4), 8939-8965.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 932, (1), 9710-9737.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Fluorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2367, (1), 3511-3533.

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