诺柏斯汀 CAS 110588-56-2

Noberastine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110588-56-2
分子式C17H21N5O
分子量311.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

诺柏斯汀 Noberastine CAS 110588-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

诺柏斯汀（Noberastine，CAS 号 110588-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21N5O，分子量 311.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

诺柏斯汀的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H21N5O 的诺柏斯汀（Noberastine），其CAS登记号是 110588-56-2，分子量为 311.38 g/mol。 依据分子式为 C17H21N5O 的诺柏斯汀结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，诺柏斯汀（Noberastine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以诺柏斯汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称诺柏斯汀
分子式C17H21N5O
分子量311.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，张德明. "一种诺柏斯汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113859273 A, 授权公告日 2017-10-04.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Noberastine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114479762 A, 授权公告日 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 诺柏斯汀 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 423, (1), 9562-9581.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 诺柏斯汀 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 503, (7), 9106-9117.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Noberastine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2222, (4), 7957-7976.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 诺柏斯汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1365, (11), 8988-9001.

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