CAS 110658-38-3

(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110658-38-3
分子式C6H11NO4
分子量161.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 110658-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 110658-38-3 对应的（(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11NO4，分子量 161.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C6H11NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C6H11NO4 的（(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 110658-38-3，分子量为 161.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 110658-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO4
分子量161.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362496 A, 授权公告日 2023-02-07.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of (2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960089 A, 授权公告日 2023-04-09.
  3. Thompson G K, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11012118 B2, 2017-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1573, 2436-2440.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1366, 8633-8649.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2305, (1), 8056-8081.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1569, (11), 1840-1863.

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