CAS 1108172-91-3

ethyl 6-bromopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1108172-91-3
分子式C9H14BrNO2S
分子量280.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 6-bromopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylate CAS 1108172-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1108172-91-3 对应的（ethyl 6-bromopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14BrNO2S，分子量 280.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H14BrNO2S 的（ethyl 6-bromopyrrolo2,1-bthiazole-7-carboxylate），其CAS登记号是 1108172-91-3，分子量为 280.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（ethyl 6-bromopyrrolo 2,1-b thiazole-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14BrNO2S
分子量280.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114838 A, 授权公告日 2022-04-13.
  2. Schröder R, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of ethyl 6-bromopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9288954 B2, 2017-07-28.
  3. 发明人徐明华，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 6-bromopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870970 A, 授权公告日 2020-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 679, 6094-6098.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1002, (12), 7404-7418.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 6-bromopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1510, 6633-6660.

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