N/A CAS 110882-84-3

Parvodicin C1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110882-84-3
分子式C83H88Cl2N8O29
分子量1732.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Parvodicin C1 CAS 110882-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（Parvodicin C1，CAS 110882-84-3），分子式 C83H88Cl2N8O29，分子量 1732.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 110882-84-3 对应的化合物N/A（英文标识 Parvodicin C1），化学式 C83H88Cl2N8O29，相对分子质量 1732.53。 依据分子式为 C83H88Cl2N8O29 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1732.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 110882-84-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C83H88Cl2N8O29
分子量1732.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）43.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，王建平. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112417990 A, 授权公告日 2022-02-08.
  2. Lee S K, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Parvodicin C1" [P]. US Patent, US 10191978 B2, 2024-12-19.
  3. Mueller T C, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Parvodicin C1" [P]. European Patent, EP 3905450 A1, 2016-03-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 314, 4827-4838.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1391, 4286-4315.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Parvodicin C1 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1638, (9), 411-436.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2368, (10), 1156-1166.

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