依福地平 CAS 111011-63-3

Efonidipine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号111011-63-3
分子式C34H38N3O7P
分子量631.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

依福地平 Efonidipine CAS 111011-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依福地平（Efonidipine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111011-63-3。分子式 C34H38N3O7P，分子量 631.66。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依福地平的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C34H38N3O7P 的依福地平（Efonidipine），其CAS登记号是 111011-63-3，分子量为 631.66 g/mol。 依据分子式为 C34H38N3O7P 的依福地平结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 631.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，依福地平的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：依福地平（Efonidipine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以依福地平配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依福地平
分子式C34H38N3O7P
分子量631.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，高志强. "一种依福地平的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116247823 A, 授权公告日 2021-05-14.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Efonidipine" [P]. European Patent, EP 3868561 A1, 2021-06-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依福地平 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1970, (4), 245-251.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依福地平 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1237, (4), 5229-5254.

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