CAS 111149-87-2

Luffariellolide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111149-87-2
分子式C25H38O3
分子量386.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Luffariellolide CAS 111149-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Luffariellolide）为药物标准品，CAS 登记号 111149-87-2，分子式 C25H38O3，分子量 386.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Luffariellolide），CAS注册编号 111149-87-2，化学分子式为 C25H38O3，分子量 386.57 g/mol。 依据分子式为 C25H38O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 111149-87-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H38O3
分子量386.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116002871 A, 授权公告日 2021-10-12.
  2. 发明人何建平，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of Luffariellolide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116981703 A, 授权公告日 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2014, (10), 5950-5972.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2066, (3), 1747-1768.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Luffariellolide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1905, (11), 7251-7261.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2299, (3), 3307-3330.

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