CAS 1111604-61-5
1-Amino-1-oxopropan-2-yl 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 1111604-61-5 |
| 分子式 | C8H11N3O4 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1111604-61-5 对应的（1-Amino-1-oxopropan-2-yl 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O4，分子量 213.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1111604-61-5 对应的化合物（英文标识 1-Amino-1-oxopropan-2-yl 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylate），化学式 C8H11N3O4，相对分子质量 213.19。 （分子式 C8H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-Amino-1-oxopropan-2-yl 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylate，CAS 1111604-61-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O4 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11255632 B2, 2025-02-22.
- Davis P L, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-Amino-1-oxopropan-2-yl 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9289306 B2, 2018-10-25.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-1-oxopropan-2-yl 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114121329 B, 授权公告日 2015-12-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 981, (12), 9500-9505.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 666, 1627-1646.
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