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CAS 1112985-96-2
3-((3-Bromophenyl)sulfonyl)propan-1-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1112985-96-2
分子式 C9H11BrO3S
分子量 279.15 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1112985-96-2 对应的(3-((3-Bromophenyl)sulfonyl)propan-1-ol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11BrO3S,分子量 279.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 1112985-96-2 对应的化合物(英文标识 3-((3-Bromophenyl)sulfonyl)propan-1-ol),化学式 C9H11BrO3S,相对分子质量 279.15。
受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括279.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统
应用场景: (3-((3-Bromophenyl)sulfonyl)propan-1-ol,CAS 1112985-96-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H11BrO3S 分子量 279.15 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Br取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,赵玉洁,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108832478 A, 授权公告日 2015-05-05. 发明人张德明,冯建国,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-((3-Bromophenyl)sulfonyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260083 B, 授权公告日 2018-10-25. 发明人刘建华,林芳,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Bromophenyl)sulfonyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193881 B, 授权公告日 2025-12-07.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2013 , 1205, (5) , 5341-5367. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2017 , 2120, (9) , 9618-9630.
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