CAS 1114595-87-7

Methyl 2-(6-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114595-87-7
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(6-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetate CAS 1114595-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-(6-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetate，CAS 1114595-87-7）属于药物标准品。分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H17N3O3 的（Methyl 2-(6-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetate），其CAS登记号是 1114595-87-7，分子量为 239.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1114595-87-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117207514 B, 授权公告日 2015-11-21.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(6-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531863 A, 授权公告日 2023-09-01.
  3. Williams B T, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(6-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11363006 B2, 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2166, 7753-7777.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 231, (9), 1844-1857.

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