CAS 1117-32-4

4-Iodooctane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1117-32-4
分子式C8H17I
分子量240.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Iodooctane CAS 1117-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Iodooctane）为药物标准品，CAS 登记号 1117-32-4，分子式 C8H17I，分子量 240.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1117-32-4 对应的化合物（英文标识 4-Iodooctane），化学式 C8H17I，相对分子质量 240.13。 受分子结构中含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1117-32-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17I
分子量240.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115454337 A, 授权公告日 2022-12-14.
  2. 发明人韩伟，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Iodooctane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108543267 B, 授权公告日 2025-09-22.
  3. 发明人沈红梅，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Iodooctane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108465303 B, 授权公告日 2016-12-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 606, (3), 918-939.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 580, 4477-4480.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Iodooctane Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 651, 6340-6348.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 852, (4), 2238-2246.

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