CAS 1119087-76-1
2-((3',5'-Difluoro-[2,4'-bipyridin]-5-yl)amino)-5-methylbenzoic acid
| CAS 号 | 1119087-76-1 |
| 分子式 | C18H13F2N3O2 |
| 分子量 | 341.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((3',5'-Difluoro-[2,4'-bipyridin]-5-yl)amino)-5-methylbenzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1119087-76-1，分子式 C18H13F2N3O2，分子量 341.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H13F2N3O2 的（2-((3',5'-Difluoro-2,4'-bipyridin-5-yl)amino)-5-methylbenzoic acid），其CAS登记号是 1119087-76-1，分子量为 341.31 g/mol。 （分子式 C18H13F2N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1119087-76-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13F2N3O2 |
| 分子量 | 341.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112450674 A, 授权公告日 2024-10-12.
- 发明人钱学锋，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((3',5'-Difluoro-[2,4'-bipyridin]-5-yl)amino)-5-methylbenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109072518 A, 授权公告日 2016-02-02.
- Park J H, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3',5'-Difluoro-[2,4'-bipyridin]-5-yl)amino)-5-methylbenzoic acid" [P]. US Patent, US 9979746 B2, 2018-09-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 552, 6205-6225.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1498, 4576-4601.
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