CAS 111946-75-9

(R)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111946-75-9
分子式C13H20N2O4S
分子量300.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate CAS 111946-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 111946-75-9 对应的（(R)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20N2O4S，分子量 300.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 111946-75-9 对应的化合物（英文标识 (R)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate），化学式 C13H20N2O4S，相对分子质量 300.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为300.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（(R)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate，CAS 111946-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4S
分子量300.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115047255 B, 授权公告日 2018-01-20.
  2. 发明人唐晓军，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110674619 B, 授权公告日 2025-08-15.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9079374 B2, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2296, (9), 8184-8187.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1407, (2), 1807-1831.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Ethyl 2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 943, (8), 6025-6055.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1111, 6621-6627.

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