正十二烷 CAS 112-40-3

N-Dodecane

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号112-40-3
分子式C12H26
分子量170.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

正十二烷 N-Dodecane CAS 112-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品正十二烷（N-Dodecane，CAS 112-40-3），分子式 C12H26，分子量 170.33。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H26 的正十二烷结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 170.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H26 的正十二烷（N-Dodecane），其CAS登记号是 112-40-3，分子量为 170.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：正十二烷（N-Dodecane，CAS 112-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以正十二烷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称正十二烷
分子式C12H26
分子量170.33 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，孙丽萍. "一种正十二烷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116204535 A, 授权公告日 2024-04-28.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-Dodecane" [P]. European Patent, EP 3010442 A1, 2020-05-11.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-Dodecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113225750 B, 授权公告日 2020-10-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 正十二烷 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2340, (7), 1502-1507.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 正十二烷 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1221, (5), 8676-8700.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Dodecane Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 301, 5768-5796.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 正十二烷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 873, (7), 5921-5937.

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