CAS 112106-75-9

3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112106-75-9
分子式C17H12BrFN2O3
分子量391.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl acetate CAS 112106-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 112106-75-9 对应的（3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12BrFN2O3，分子量 391.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl acetate），CAS注册编号 112106-75-9，化学分子式为 C17H12BrFN2O3，分子量 391.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为391.19 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 112106-75-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12BrFN2O3
分子量391.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111729952 A, 授权公告日 2023-12-04.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109996453 B, 授权公告日 2019-10-19.
  3. 发明人钱学锋，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920133 B, 授权公告日 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 635, (10), 8090-8112.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2020, 276-300.

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