CAS 1121602-79-6

tert-Butyl 2-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1121602-79-6
分子式C18H27NO3
分子量305.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1121602-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1121602-79-6。分子式 C18H27NO3，分子量 305.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 2-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1121602-79-6，化学分子式为 C18H27NO3，分子量 305.41 g/mol。 （分子式 C18H27NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1121602-79-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27NO3
分子量305.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3770067 A1, 2015-05-28.
  2. 发明人刘建华，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829059 A, 授权公告日 2025-10-27.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3015792 A1, 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1869, 7428-7436.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2351, 8922-8942.

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