CAS 112196-57-3

O-tert-Butyldimethylsilyl-N-t-butoxycarbonyl-L-tyrosine, methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112196-57-3
分子式C21H35NO5Si
分子量409.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-tert-Butyldimethylsilyl-N-t-butoxycarbonyl-L-tyrosine, methyl ester CAS 112196-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O-tert-Butyldimethylsilyl-N-t-butoxycarbonyl-L-tyrosine, methyl ester，CAS 112196-57-3）属于药物标准品。分子式 C21H35NO5Si，分子量 409.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 112196-57-3 对应的化合物（英文标识 O-tert-Butyldimethylsilyl-N-t-butoxycarbonyl-L-tyrosine, methyl ester），化学式 C21H35NO5Si，相对分子质量 409.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为409.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（O-tert-Butyldimethylsilyl-N-t-butoxycarbonyl-L-tyrosine, methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35NO5Si
分子量409.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109935962 B, 授权公告日 2019-07-24.
  2. Fischer A B, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of O-tert-Butyldimethylsilyl-N-t-butoxycarbonyl-L-tyrosine, methyl ester" [P]. US Patent, US 10459532 B2, 2023-11-04.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity O-tert-Butyldimethylsilyl-N-t-butoxycarbonyl-L-tyrosine, methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112037524 B, 授权公告日 2019-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 929, 7740-7743.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1305, (10), 6434-6440.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-tert-Butyldimethylsilyl-N-t-butoxycarbonyl-L-tyrosine, methyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1706, (3), 2286-2304.

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