CAS 1122-47-0

1-Methylcytosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1122-47-0
分子式C5H7N3O
分子量125.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methylcytosine CAS 1122-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Methylcytosine）为药物标准品，CAS 登记号 1122-47-0，分子式 C5H7N3O，分子量 125.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1122-47-0 对应的化合物（英文标识 1-Methylcytosine），化学式 C5H7N3O，相对分子质量 125.13。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括125.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（1-Methylcytosine，CAS 1122-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N3O
分子量125.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115264225 B, 授权公告日 2020-05-14.
  2. 发明人周伟，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Methylcytosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115593745 A, 授权公告日 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1577, (4), 5199-5221.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 465, (7), 8414-8441.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methylcytosine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2063, (1), 2329-2354.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1547, (12), 9404-9418.

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