CAS 112348-45-5

1-(tert-Butyl) 2-methyl (R)-2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112348-45-5
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 2-methyl (R)-2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 112348-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(tert-Butyl) 2-methyl (R)-2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 112348-45-5），分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 112348-45-5 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butyl) 2-methyl (R)-2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C14H23NO4，相对分子质量 269.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为269.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-(tert-Butyl) 2-methyl (R)-2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 112348-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108705667 B, 授权公告日 2021-01-24.
  2. 发明人徐明华，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 2-methyl (R)-2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111978259 A, 授权公告日 2015-01-02.
  3. Kumar R, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 2-methyl (R)-2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9565157 B2, 2018-12-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 815, 1983-2000.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1123, (5), 1888-1916.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl) 2-methyl (R)-2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1235, (2), 487-498.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 745, (3), 275-294.

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