CAS 112392-90-2

2-(2-Morpholinoethyl)-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112392-90-2
分子式C22H22N2O4
分子量378.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Morpholinoethyl)-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid CAS 112392-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 112392-90-2 对应的（2-(2-Morpholinoethyl)-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H22N2O4，分子量 378.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 112392-90-2 对应的化合物（英文标识 2-(2-Morpholinoethyl)-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C22H22N2O4，相对分子质量 378.42。 依据分子式为 C22H22N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：（2-(2-Morpholinoethyl)-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid，CAS 112392-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O4
分子量378.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11892583 B2, 2024-10-13.
  2. 发明人马晓峰，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-Morpholinoethyl)-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276401 B, 授权公告日 2016-01-21.
  3. 发明人杨光，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Morpholinoethyl)-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108571147 A, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1498, (7), 4602-4611.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1257, 4563-4568.

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