CAS 112395-68-3

(4R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-3-isopropyl-4-methyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112395-68-3
分子式C8H15NO3
分子量173.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-3-isopropyl-4-methyloxazolidin-2-one CAS 112395-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-3-isopropyl-4-methyloxazolidin-2-one，CAS 112395-68-3）属于药物标准品。分子式 C8H15NO3，分子量 173.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 112395-68-3 对应的化合物（英文标识 (4R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-3-isopropyl-4-methyloxazolidin-2-one），化学式 C8H15NO3，相对分子质量 173.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为173.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（(4R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-3-isopropyl-4-methyloxazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO3
分子量173.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112304178 B, 授权公告日 2020-01-23.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of (4R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-3-isopropyl-4-methyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771332 B, 授权公告日 2016-12-23.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-3-isopropyl-4-methyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116411705 B, 授权公告日 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1050, (1), 8089-8097.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1933, 2816-2832.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-3-isopropyl-4-methyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2154, (5), 832-846.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 326, (1), 1856-1886.

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