CAS 112447-00-4

6-Methoxy-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112447-00-4
分子式C12H11N3O2
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4(9H)-one CAS 112447-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methoxy-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4(9H)-one，CAS 号 112447-00-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11N3O2，分子量 229.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 112447-00-4 对应的化合物（英文标识 6-Methoxy-3-methyl-1H-pyrazolo3,4-bquinolin-4(9H)-one），化学式 C12H11N3O2，相对分子质量 229.23。 （分子式 C12H11N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 112447-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O2
分子量229.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113748632 A, 授权公告日 2016-10-17.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108291642 A, 授权公告日 2021-10-11.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4(9H)-one" [P]. US Patent, US 9518707 B2, 2023-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1197, 2560-2570.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2266, (2), 7854-7880.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methoxy-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4(9H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1561, (6), 3033-3063.

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