CAS 112581-51-8
Imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonic acid
| CAS 号 | 112581-51-8 |
| 分子式 | C7H6N2O3S |
| 分子量 | 198.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 112581-51-8。分子式 C7H6N2O3S，分子量 198.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为198.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Imidazo1,2-apyridine-3-sulfonic acid），CAS注册编号 112581-51-8，化学分子式为 C7H6N2O3S，分子量 198.20 g/mol。 （分子式 C7H6N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2
应用场景：（Imidazo 1,2-a pyridine-3-sulfonic acid，CAS 112581-51-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6N2O3S |
| 分子量 | 198.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9158556 B2, 2018-07-14.
- 发明人唐晓军，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112837403 B, 授权公告日 2020-08-04.
- Thompson G K, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonic acid" [P]. US Patent, US 9886358 B2, 2019-02-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1456, 3385-3407.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2015, (1), 2990-3015.
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