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CAS 112626-52-5
2-(1h-Tetrazol-5-yl)piperidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 112626-52-5
分子式 C6H11N5
分子量 153.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(1h-Tetrazol-5-yl)piperidine,CAS 112626-52-5)属于药物标准品。分子式 C6H11N5,分子量 153.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为153.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 112626-52-5 对应的化合物(英文标识 2-(1h-Tetrazol-5-yl)piperidine),化学式 C6H11N5,相对分子质量 153.19。
(分子式 C6H11N5)的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含
应用场景: 针对化学分析用途,(2-(1h-Tetrazol-5-yl)piperidine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H11N5 分子量 153.19 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人高志强,刘建华,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228311 B, 授权公告日 2023-10-25. 发明人刘建华,沈红梅,胡光. "Method for the Synthesis of 2-(1h-Tetrazol-5-yl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110738262 A, 授权公告日 2018-11-15.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 1521, (11) , 4440-4458. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 290, (5) , 4009-4030. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1h-Tetrazol-5-yl)piperidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci. , 2018 , 807, (11) , 6958-6963. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia , 2017 , 2096, (11) , 641-668.
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