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CAS 1126367-34-7
1-Bromo-2-chloro-4-methyl-5-nitrobenzene
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1126367-34-7
分子式 C7H5BrClNO2
分子量 250.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-Bromo-2-chloro-4-methyl-5-nitrobenzene)为药物标准品,CAS 登记号 1126367-34-7,分子式 C7H5BrClNO2,分子量 250.48。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为250.48 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
(1-Bromo-2-chloro-4-methyl-5-nitrobenzene),CAS注册编号 1126367-34-7,化学分子式为 C7H5BrClNO2,分子量 250.48 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 针对化学分析用途,(1-Bromo-2-chloro-4-methyl-5-nitrobenzene)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H5BrClNO2 分子量 250.48 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,韩伟,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112258942 A, 授权公告日 2023-12-10. 发明人刘建华,沈红梅,郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-2-chloro-4-methyl-5-nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109159709 A, 授权公告日 2016-03-02. Chen K W, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-2-chloro-4-methyl-5-nitrobenzene" [P]. US Patent, US 9101713 B2, 2016-01-11.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2019 , 1809, (12) , 3074-3090. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2013 , 1613, (10) , 3319-3343.
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