CAS 1127366-79-3

Ethyl 4-chloroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1127366-79-3
分子式C8H6ClN3O3
分子量227.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1127366-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-chloroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1127366-79-3。分子式 C8H6ClN3O3，分子量 227.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1127366-79-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-chloroisoxazolo5,4-dpyrimidine-3-carboxylate），化学式 C8H6ClN3O3，相对分子质量 227.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为227.60 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（Ethyl 4-chloroisoxazolo 5,4-d pyrimidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN3O3
分子量227.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117902316 B, 授权公告日 2021-03-12.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110695783 B, 授权公告日 2018-07-21.
  3. 发明人张德明，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114268591 A, 授权公告日 2017-01-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1103, (1), 6935-6953.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1330, (6), 973-996.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1869, 8209-8216.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1691, 9607-9634.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...