CAS 112748-07-9

7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112748-07-9
分子式C8H8FN3O
分子量181.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 112748-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 112748-07-9。分子式 C8H8FN3O，分子量 181.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C8H8FN3O 的（7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 112748-07-9，分子量为 181.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 112748-07-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8FN3O
分子量181.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3877335 A1, 2020-12-21.
  2. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3871455 A1, 2019-02-04.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111378350 A, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2243, 2080-2085.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1928, (1), 7480-7484.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1202, (6), 3209-3214.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1340, (9), 1191-1207.

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