CAS 112758-86-8

1-Propyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]-pyrazine 112758-86-8 8966AC C10H16N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112758-86-8
分子式C10H16N2
分子量164.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Propyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]-pyrazine 112758-86-8 8966AC C10H16N2 CAS 112758-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 112758-86-8 对应的（1-Propyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]-pyrazine 112758-86-8 8966AC C10H16N2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N2，分子量 164.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 112758-86-8 对应的化合物（英文标识 1-Propyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo1,2-a-pyrazine 112758-86-8 8966AC C10H16N2），化学式 C10H16N2，相对分子质量 164.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 112758-86-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2
分子量164.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577936 B, 授权公告日 2017-04-12.
  2. Anderson J P, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Propyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]-pyrazine 112758-86-8 8966AC C10H16N2" [P]. US Patent, US 11045368 B2, 2020-03-19.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Propyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]-pyrazine 112758-86-8 8966AC C10H16N2" [P]. US Patent, US 10311217 B2, 2023-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2332, (4), 2174-2182.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2131, (2), 3823-3831.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Propyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]-pyrazine 112758-86-8 8966AC C10H16N2 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1058, 4727-4756.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2341, (1), 6987-7003.

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