索拉非尼杂质11 CAS 1129683-88-0

Sorafenib Impurity 11

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1129683-88-0
分子式C14H14N4O3
分子量286.29 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

索拉非尼杂质11 Sorafenib Impurity 11 CAS 1129683-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1129683-88-0 对应的索拉非尼杂质11（Sorafenib Impurity 11）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C14H14N4O3，分子量 286.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括索拉非尼杂质11在内的目标物的控制。 CAS编号 1129683-88-0 对应的索拉非尼杂质11（Sorafenib Impurity 11），是化学式为 C14H14N4O3 的药物杂质标准品，相对分子质量 286.29。 依据分子式为 C14H14N4O3 的索拉非尼杂质11结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，索拉非尼杂质11（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面，索拉非尼杂质11的生产和定值严格遵循IS

应用场景：索拉非尼杂质11（Sorafenib Impurity 11，CAS 1129683-88-0）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以索拉非尼杂质11（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（dup

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称索拉非尼杂质11
分子式C14H14N4O3
分子量286.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，高志强. "一种索拉非尼杂质11的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110041838 A, 授权公告日 2016-11-23.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of Sorafenib Impurity 11" [P]. European Patent, EP 3773437 A1, 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 索拉非尼杂质11 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 479, (4), 835-860.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 索拉非尼杂质11 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 247, (5), 2153-2167.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sorafenib Impurity 11 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1248, 7996-8005.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 索拉非尼杂质11 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1020, 5261-5286.

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