CAS 113124-12-2

5H-Cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113124-12-2
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5H-Cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, hydrochloride CAS 113124-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5H-Cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113124-12-2。分子式 C9H9NO2，分子量 163.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为163.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9NO2 的（5H-Cyclopentabpyridine-3-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, hydrochloride），其CAS登记号是 113124-12-2，分子量为 163.17 g/mol。 （分子式 C9H9NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（5H-Cyclopenta b pyridine-3-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10052680 B2, 2024-04-12.
  2. 发明人朱建伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5H-Cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115492867 A, 授权公告日 2023-08-24.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5H-Cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109318952 B, 授权公告日 2019-05-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1627, (9), 441-460.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1399, (9), 8730-8759.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5H-Cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1358, (3), 5532-5545.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2064, (12), 1423-1450.

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