CAS 1132664-22-2

Laropiprant-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1132664-22-2
分子式C21H15D4ClFNO4S
分子量439.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Laropiprant-d4 CAS 1132664-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1132664-22-2 对应的（Laropiprant-d4）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15D4ClFNO4S，分子量 439.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1132664-22-2 对应的化合物（英文标识 Laropiprant-d4），化学式 C21H15D4ClFNO4S，相对分子质量 439.92。 受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括439.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1132664-22-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15D4ClFNO4S
分子量439.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109042449 A, 授权公告日 2023-05-12.
  2. 发明人李文辉，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Laropiprant-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374179 B, 授权公告日 2017-01-21.
  3. Lee S K, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Laropiprant-d4" [P]. US Patent, US 10759173 B2, 2024-08-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1200, (3), 237-244.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1417, 3256-3282.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Laropiprant-d4 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2446, (1), 1006-1018.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2130, (11), 4756-4779.

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