CAS 113306-55-1

1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113306-55-1
分子式C12H17N3O3Si
分子量279.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate CAS 113306-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate，CAS 号 113306-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O3Si，分子量 279.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 113306-55-1 对应的化合物（英文标识 1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate），化学式 C12H17N3O3Si，相对分子质量 279.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（1H-Benzo d 1,2,3 triazol-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3Si
分子量279.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049666 A, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人高志强，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108259598 A, 授权公告日 2016-08-27.
  3. 发明人王建平，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110104613 A, 授权公告日 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1383, 4064-4069.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1868, (9), 2372-2395.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 868, (9), 318-339.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 364, 70-97.

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