CAS 113501-28-3

1-(((6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-1-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113501-28-3
分子式C14H14N5O3S Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-1-ium chloride CAS 113501-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(((6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-1-ium chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113501-28-3。分子式 C14H14N5O3S Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(((6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo4.2.0oct-2-en-3-yl)methyl)imidazo1,2-bpyridazin-1-ium chloride），CAS注册编号 113501-28-3，化学分子式为 C14H14N5O3S Cl，分子量 367.81 g/mol。 （分子式 C14H14N5O3S Cl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（1-(((6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-en-3-yl)methyl)imidazo 1,2-b pyridazin-1-ium chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N5O3S Cl
分子量367.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11971644 B2, 2017-02-14.
  2. 发明人林芳，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(((6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-1-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117724041 A, 授权公告日 2025-12-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 738, 9281-9294.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1037, (6), 7220-7240.

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