CAS 113520-01-7

3-Allyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113520-01-7
分子式C12H12N2OS2
分子量264.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Allyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one CAS 113520-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Allyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one，CAS 113520-01-7）属于药物标准品。分子式 C12H12N2OS2，分子量 264.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H12N2OS2 的（3-Allyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta4,5thieno2,3-dpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 113520-01-7，分子量为 264.37 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（3-Allyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta 4,5 thieno 2,3-d pyrimidin-4-one，CAS 113520-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2OS2
分子量264.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111805431 A, 授权公告日 2023-10-22.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115027866 A, 授权公告日 2017-07-19.
  3. Klinger H, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10998138 B2, 2021-09-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1164, (12), 3960-3964.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 376, (5), 6177-6190.

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