CAS 1135989-35-3

4-Methyl-7-oxo-2-(trifluoromethyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135989-35-3
分子式C8H5F3N4O3
分子量262.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-7-oxo-2-(trifluoromethyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1135989-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-7-oxo-2-(trifluoromethyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1135989-35-3。分子式 C8H5F3N4O3，分子量 262.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Methyl-7-oxo-2-(trifluoromethyl)-4,7-dihydro-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1135989-35-3，化学分子式为 C8H5F3N4O3，分子量 262.15 g/mol。 （分子式 C8H5F3N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：（4-Methyl-7-oxo-2-(trifluoromethyl)-4,7-dihydro- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 1135989-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F3N4O3
分子量262.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805710 B, 授权公告日 2024-08-01.
  2. Williams B T, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-7-oxo-2-(trifluoromethyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9634325 B2, 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 961, (2), 812-834.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 396, (3), 9993-10009.

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