CAS 1136-60-3

(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1136-60-3
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanol CAS 1136-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1136-60-3。分子式 C11H11ClN2O，分子量 222.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 1136-60-3，化学分子式为 C11H11ClN2O，分子量 222.67 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10730594 B2, 2016-01-23.
  2. Hughes D C, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10275691 B2, 2016-02-14.
  3. 发明人张德明，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113353934 A, 授权公告日 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2392, 6965-6976.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1325, (8), 6680-6705.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 219, (8), 3403-3407.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1057, 6375-6394.

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