CAS 113808-40-5

2-Chloro-N-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113808-40-5
分子式C10H7ClN4O3S
分子量298.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS 113808-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide，CAS 113808-40-5），分子式 C10H7ClN4O3S，分子量 298.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H7ClN4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-Chloro-N-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 113808-40-5，化学分子式为 C10H7ClN4O3S，分子量 298.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN4O3S
分子量298.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117796632 B, 授权公告日 2020-02-17.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9152085 B2, 2019-11-05.
  3. 发明人王建平，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577726 A, 授权公告日 2023-07-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1108, 9245-9251.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2189, 8691-8707.

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