CAS 1138669-65-4

(S)-1-(5-((3-((2-Methylpyridin-3-yl)oxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)ethane-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1138669-65-4
分子式C20H18N6O3S2
分子量454.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(5-((3-((2-Methylpyridin-3-yl)oxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)ethane-1,2-diol CAS 1138669-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(5-((3-((2-Methylpyridin-3-yl)oxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)ethane-1,2-diol，CAS 号 1138669-65-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18N6O3S2，分子量 454.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为454.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1138669-65-4 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(5-((3-((2-Methylpyridin-3-yl)oxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)ethane-1,2-diol），化学式 C20H18N6O3S2，相对分子质量 454.53。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括454.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1138669-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N6O3S2
分子量454.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034081 B, 授权公告日 2017-02-12.
  2. 发明人马晓峰，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-1-(5-((3-((2-Methylpyridin-3-yl)oxy)-5-(pyridin-2-ylthio)pyridin-2-yl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)ethane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162002 B, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1457, (1), 6216-6223.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 917, 8153-8167.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...