CAS 1142199-65-2

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(5-methyl-2-furyl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142199-65-2
分子式C10H8ClNO3
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(5-methyl-2-furyl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one CAS 1142199-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(5-methyl-2-furyl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1142199-65-2，分子式 C10H8ClNO3，分子量 225.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(5-methyl-2-furyl)-methyleneisoxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 1142199-65-2，化学分子式为 C10H8ClNO3，分子量 225.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为225.63 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142199-65-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO3
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115393675 A, 授权公告日 2017-05-02.
  2. 发明人刘建华，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(5-methyl-2-furyl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735205 B, 授权公告日 2024-02-12.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(5-methyl-2-furyl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10900550 B2, 2016-07-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2313, (2), 1130-1160.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2426, (9), 4859-4875.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-[(5-methyl-2-furyl)-methylene]isoxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 716, 1479-1487.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1749, 7921-7930.

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