CAS 1142205-00-2

[[2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142205-00-2
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[[2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid CAS 1142205-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[[2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1142205-00-2，分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16N2O3 的（2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl(phenyl)amino-acetic acid），其CAS登记号是 1142205-00-2，分子量为 248.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（ 2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl (phenyl)amino -acetic acid，CAS 1142205-00-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117238301 B, 授权公告日 2025-11-13.
  2. Björnsson E, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of [[2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid" [P]. European Patent, EP 3156172 A1, 2022-08-01.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity [[2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid" [P]. US Patent, US 11033825 B2, 2024-11-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 435, (9), 2905-2917.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1259, 2360-2366.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [[2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl](phenyl)amino]-acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 433, (1), 1300-1305.

Related Cyclopropylamino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...