CAS 1144016-27-2

(R)-2-(4-((4-(Trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1144016-27-2
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(4-((4-(Trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoic acid CAS 1144016-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(4-((4-(Trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1144016-27-2。分子式 C13H11F3N2O3，分子量 300.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1144016-27-2 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(4-((4-(Trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoic acid），化学式 C13H11F3N2O3，相对分子质量 300.23。 （分子式 C13H11F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1144016-27-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11273549 B2, 2019-01-19.
  2. Davis P L, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-2-(4-((4-(Trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9025502 B2, 2016-11-27.
  3. 发明人韩伟，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(4-((4-(Trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681817 A, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2180, (12), 976-1006.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 990, (3), 3483-3510.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(4-((4-(Trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1014, (5), 5853-5859.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1323, 2118-2139.

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