CAS 114402-40-3

7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114402-40-3
分子式C9H15N3O3S
分子量245.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 114402-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 114402-40-3，分子式 C9H15N3O3S，分子量 245.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-3H,4H-pyrido2,3-dpyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 114402-40-3，化学分子式为 C9H15N3O3S，分子量 245.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114402-40-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O3S
分子量245.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111648946 B, 授权公告日 2025-09-22.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791977 A, 授权公告日 2016-07-21.
  3. 发明人罗永刚，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114814750 A, 授权公告日 2016-01-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1905, 1081-1089.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1828, (9), 4285-4294.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-methyl-4-oxo-2-sulfanyl-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 638, 6834-6859.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2012, (10), 356-366.

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